截止目前,在这场席卷全球的COVID-19病毒大流行中,所有人能做的只是做好防护,以避免被感染。在国家层面,有效措施似乎很有限,除了让人们更多地呆在家中避免接触,就是戴口罩。 所有人都知道,真正能让这场噩梦结束的途径只有一个,就是有效的疫苗。 此前出现过的有关疫苗的信息不少,都是在告诉大众,这个疫苗已经进行到实验的第N个阶段取得N多成果......总之就是很有希望。 然而我们最不愿意看到的情况仍然出现了。 曾经被世界卫生组织称为最有希望的疫苗--由牛津大学与阿斯利康制药(AstraZeneca)联合开发的疫苗(AZD1222),出于安全原因,试验被搁置。 这个安全原因,是在该疫苗的第三期试验中,一名英国参试者出现“严重不良反应”。虽然在其后,有消息称这名参试者有望康复,但显然这种“严重”程度已足以导致这款疫苗试验被叫停。 在这类疫苗试验中,所谓的“严重不良反应”是指需要住院、危及生命,以及致命的不良反应。 据悉,目前全世界已进行到三期试验的疫苗有九个,而牛津大学与阿斯利康制药(AstraZeneca)联合开发的疫苗AZD1222正是其中之一,并且AZD1222是包括世界卫生组织在内的许多人都认为是全球领先的候选疫苗。 三期试验(也称第三阶段试验)是安全性和有效性数据提交给监管机构审批前的最后阶段,简单的理解可以说是批量生产前的最后阶段。 英国卫生大臣马特·汉考克(Matt Hancock)曾表示,这款疫苗有望在2021年的头几个月正式推出。并且,英国已经与阿斯利康制药签订了3000万剂疫苗的合同。 据了解,在试验停止之前,阿斯利康制药与其他八家COVID-19疫苗研发机构签署了一项承诺,将优先考虑疫苗的安全性而不是加速开发。 澳洲政府已在该疫苗上投入了17亿澳元,以确保获得8400万支COVID-19疫苗。
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截止目前,在这场席卷全球的COVID-19病毒大流行中
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